Responsive image

Các gói ung thư cần xét nghiệm

 Gói ung thư mục tiêu

STTLoại ung thưCác gen kiểm traĐơn giáĐộ nhạyGhi chú
1Ung thư vú / buồng trứng cơ bản (OncoSure)BRCA 1, BRCA 24.500.000đ100%Xem thêm (Trả KQ sau 4-14 ngày)
Ung thư vú / buồng trứng cơ bản (KT Basic)BRCA 1, BRCA 24.700.000đ100%Xem thêm
Ung thư vú / buồng trứng nâng cao20 gen8.500.000đ100%Xem thêm
2Ung thư vú / Phụ khoa25 gen8.500.000đ100%Xem thêm
3Ung thư Đại trực tràng/ Lynk cơ bản7 gen4.000.000đ100%Xem thêm
Ung thư Đại trực tràng nâng cao16 gen8.500.000đ100%Xem thêm
4Ung thư tuyến tiền liệt14 gen8.500.000đ100%Xem thêm
5Ung thư dạ dày16 gen8.500.000đ100%Xem thêm
6Ung thư tuyến giáp7 gen8.500.000đ100%Xem thêm
7U tân sinh đa tuyến nội tiết/U cận hạch/U tủy thượng thận14 gen8.500.000đ100%Xem thêm
8Ung thư thận/bàng quang28 gen8.500.000đ100%Xem thêm
9U não/ hệ thần kinh32 gen8.500.000đ100%Xem thêm
10U hắc tố8 gen8.500.000đ100%Xem thêm
11Thiếu máu Fanconi16 gen8.500.000đ100%Xem thêm
12Ung thư tụy21 gen8.500.000đ100%Xem thêm
13Hội chứng rối loạn sinh tủy /Ung thư bạch cầu18 gen8.500.000đ100%Xem thêm
14Sarcoma ( Ung thư mô liên kết)23 gen8.500.000đ100%Xem thêm
15Xét nghiệm cho Thân nhân2.000.000đ100%

Ai nên làm xét nghiệm?

Nhờ độ chính xác cao và tính hữu ích trong việc tiên đoán nguy cơ ung thư, Xét nghiệm Ung thư Di truyền được khuyến khích thực hiện mọi người dân, bất kể độ tuổi, giới tính, đặc biệt là khi bạn hoặc có người thân thuộc nhóm sau:

– Nhiều người trong gia đình cùng mắc một loại ung thư.

– Ung thư xuất hiện ở độ tuổi dưới 50.

– Một người mắc đồng thời nhiều loại ung thư.

– Ung thư xuất hiện ở cả hai bên một cặp cơ quan (vú, mắt, thận, …).

– Có từ 2 trẻ trở lên là anh chị em ruột mắc ung thư.

– Ung thư hiếm như ung thư vú ở nam.

– Ung thư xuất hiện ở nhiều thế hệ trong gia đình.

Kết quả nhận được

Các loại kết quả có thể nhận được

» Tìm thấy đột biến gây bệnh trên các gen đã xét nghiệm 

 Cho biết loại gen nào gây bệnh, mức độ nguy cơ cao của người mang gen. Trong một số trường hợp khi biết gen gây bệnh, có thể có biện pháp can thiệp y khoa để điều trị hoặc làm chậm diễn biến bệnh.

» Không tìm thấy đột biến gây bệnh trên các gen đã xét nghiệm 

 Nguyên nhân bệnh không phải do các gen đã xét nghiệm, tỉ lệ rất cao là dạng ung thư mắc phải do lối sống, không di truyền cho thân nhân.

»Tìm thấy một “biến thể chưa rõ chức năng”

  Biến thể chưa rõ chức năng (Variant of Uncertain Significance) là biến thể chưa rõ ý nghĩa, do chưa có đầy đủ chứng cứ khoa học hoặc các chứng cứ liên quan đến nguy cơ phát triển ung thư mâu thuẫn nhau.

Giới hạn của xét nghiệm

Giới hạn của xét nghiệm: ung thư có thể gây nên bởi nhiều yếu tố khác nhau: do biến thể di truyền và đột biến mắc phải, do yếu tố môi trường, chế độ dinh dưỡng, lối sống và tuổi tác. Xét nghiệm này chỉ phát hiện các biến thể di truyền và chỉ khảo sát trên số lượng gen nhất định. Các gen khác, không được khảo sát trong xét nghiệm này có thể góp phần làm gia tăng nguy cơ ung thư. Vì vậy, một kết quả âm tính (không phát hiện đột biến gây bệnh) không hoàn toàn loại bỏ nguy cơ mắc ung thư của người tham gia xét nghiệm này.

Quy trình xét nghiệm

Bước 1

Tư vấn trước xét nghiệm bởi bác sĩ hoặc chuyên viên tư vấn

Bước 2

Thu 3 ml máu tĩnh mạch

Bước 3

Phân tích tại phòng xét nghiệm

Bước 4

Nhận kết quả sau 30 ngày, tư vấn sau xét nghiệm

Câu hỏi thường gặp

Tôi có người thân bị Ung thư vú, vậy tôi có nên thực hiện xét nghiệm Ung thư vú di truyền không?

Ung thư vú là loại Ung thư có tính di truyền cao, liên quan tới rất nhiều gen như ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53. Trong đó BRCA1 và 2 là 2 gen quan trọng nhất. Những người mang đột biến gen này có nguy cơ ung thư Vú trước 50 tuổi cao gấp hơn 50 lần so với người không mang gen. Nếu chị có người nhà bị hoặc đang điều trị ung thư vú, trước hết người đó nên thực hiện xét nghiệm Di truyền để biết nguyên nhân gây bệnh là do Di truyền hay Mắc phải do lối sống. Nếu người mang ung thư đó được xác định là mang gen Ung thư di truyền, tất cả người thân có quan hệ huyết thống với người đó cần được xét nghiệm dưới dạng thân nhân để có phương án phòng ngừa, phát hiện và điều trị sớm trước khi phát bệnh.

Nhà tôi có người bị Ung thư đại trực tràng, sau khi làm xét nghiệm Di truyền thì phát hiện có đột biến trên Gen APC, vậy tôi có nên đi làm xét nghiệm này không?Quy trình đăng ký xét nghiệm và thực hiện xét nghiệm có khó không?

TIN XEM NHIỀU NHẤT

nguyên nhân tăng đường huyết sau ăn 110607 Lượt xem
Chỉ số đường huyết an toàn sau ăn là bao nhiêu. Bên cạnh việc theo dõi đường đói, người bệnh tiểu đường cần theo dõi tăng đường huyết sau ăn 2 tiếng. Đây là ...
49989 Lượt xem
Phát hiện chất gây nghiện nhanh bằng xét nghiệm nước tiểu Chất gây nghiện tồn tại trong cơ thể làm tổn thương rất lớn. Do đó, nếu có nghi ngờ cần tiến hành xét nghiệm ...
47309 Lượt xem
XÉT NGHIỆM MÁU TỔNG QUÁT LÀ GÌ? BAO GỒM NHỮNG XÉT NGHIỆM NÀO? XÉT NGHIỆM MÁU TỔNG QUÁT LÀ GÌ? BAO GỒM NHỮNG XÉT NGHIỆM NÀO? THỰC HIỆ N Ở PHÒNG KHÁM MEDIC SÀI GÒN 97 HẢI PHÒNG ĐÀ ...
42788 Lượt xem
LỢI VÀ HẠI KHI ĐIỀU TRỊ MÁY XÔNG KHÍ DUNG TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH Điều trị bằng máy xông khí dung không phải ai cũng biết. Cùng Vinabook tìm hiểu lợi và hại khi dùng máy xông để tránh ...
tăng huyết áp khi mang thai 29918 Lượt xem
Tăng huyết áp khi mang thai: Sự thật, cách phòng ngừa và biện pháp tự nhiên Huyết áp cao khi mang thai có thể gây nguy hiểm cho cả bạn và em bé. Đó là lý do tại sao tăng huyết áp khi mang thai cần ...
xét nghiệm 29798 Lượt xem
 VÌ SAO CẦN CHỦ ĐỘNG XÉT NGHIỆM MÁU TỔNG QUÁT ĐỂ PHÁT HIỆN BỆNH? Xét nghiệm máu có thể cho biết nguy cơ mắc những bệnh gì? Những lưu ý khi xét nghiệm tổng quát? Bao nhiêu lâu cần xét ...
-->
Phòng khám chẩn đoán Medic Sài Gòn