Double Test là một trong những xét nghiệm sàng lọc trước sinh được thực hiện cho mẹ bầu trong giai đoạn 3 tháng đầu thai kỳ để chẩn đoán dị tật thai nhi.
1. Xét nghiệm Double Test là gì?
Xét nghiệm Double Test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh nhằm mục đích phát hiện một số bệnh bất thường lệch bội nhiễm sắc thể (NST) mang tính di truyền thường gặp ở thai nhi như: hội chứng Patau (Trisomy 13); hội chứng Edwards (Trisomy 18), hay hội chứng Down (Trisomy 21)….Tuy nhiên, Double test không xác định chính xác thai nhi có bị dị tật hay không. Phương pháp chỉ dự đoán khả năng tăng nguy cơ mắc các hội chứng về nhiễm sắc thể ở thai nhiKết quả sàng lọc sẽ được tính toán dựa vào các yếu tố:
Bằng cách kiểm tra và xác định nồng độ β-hCG tự do và nồng độ PAPP-A trong máu của mẹ bầu trong thai kỳ, bác sĩ có thể đánh giá nguy cơ dị tật và các vấn đề tiềm ẩn của thai nhi.
Hơn nữa, để tăng tính chính xác của đánh giá; bác sĩ sẽ kết hợp với siêu âm để đo độ mờ da gáy (NT) và đo chiều dài đầu, mông của thai nhi. Các thông tin này sẽ được kết hợp với tuổi thai và tuổi của mẹ để xây dựng một bức tranh toàn diện về sự phát triển của thai kỳ. Qua quá trình này; bác sĩ có thể đánh giá nguy cơ và tư vấn cho mẹ bầu về việc chăm sóc và điều trị phù hợp.
2. Xét nghiệm Double Test được thực hiện vào giai đoạn nào của thai kỳ?
Xét nghiệm Double Test được thực hiện trong giai đoạn từ tuần 11 đến 13 tuần 6 ngày; tốt nhất vào thời điểm thai được 12 tuần. Dựa vào kết quả siêu âm để xác định tuổi thai; mẹ bầu có thể thực hiện xét nghiệm này sau khi siêu âm đo độ mờ da gáy
3. Xét nghiệm Double Test có cần thiết không?
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test là một trong các phương pháp sàng lọc được sử dụng để đánh giá nguy cơ dị tật và các vấn đề tiềm ẩn của thai nhi trong thai kỳ.
Nếu chỉ dựa vào việc khám thai định kỳ và siêu âm sàng lọc dị tật thai nhi; có thể sẽ bỏ qua việc phát hiện những hội chứng nguy hiểm liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể (NST) do di truyền. Những phương pháp truyền thống này tập trung chủ yếu vào việc kiểm tra; phát hiện các bất thường về hình thái của thai nhi trong khi các hội chứng di truyền không thể nhìn thấy hoặc xác định qua các phương pháp truyền thống này.
Vì vậy; bên cạnh việc khám thai định kỳ, siêu âm thai; mẹ cần thực hiện thêm các phương pháp sàng lọc trước sinh như Double Test, Triple test, NIPT,… giúp tầm soát và phát hiện sớm các dị tật để có hướng khắc phục phù hợp
4. Ưu và nhược điểm của xét nghiệm Double Test
Ưu điểm:
An toán cho thai phụ và thai nhi; vì đây chỉ là một xét nghiệm máu thông thường và không đòi hỏi các thủ thuật xâm lấn.
Thời gian chờ đợi kết quả cũng khá nhanh chóng; giúp bà mẹ sớm có thông tin để chuẩn bị tinh thần và chăm sóc cho thai nhi.
Kết quả xét nghiệm Double Test có độ chính xác lên đến 90% giúp đánh giá nguy cơ dị tật và các vấn đề tiềm ẩn của thai nhi một cách tương đối đáng tin cậy.
Chi phí xét nghiệm rẻ.
Nhược điểm:
Chỉ thực hiện được trong quý 1.
Độ chính xác thấp hơn NIPT tỷ lệ dương tính giả 5%; cần thực hiện thêm một số xét nghiệm mới có thể chẩn đoán chính xác tình trạng sức khỏe của thai nhi.
5. Xét nghiệm tại đâu an toàn, uy tín?
Phòng khám Medic-Sài Gòn tự hào là đơn vị y tế được nhiều khách hàng tin tưởng; lựa chọn để thực hiện các xét nghiệm . Nếu còn vấn đề thắc mắc hãy liên hệ Medic – Sài Gòn qua 0914.496.516 được tư vấn; giải đáp cụ thể.
Địa chỉ: 97 Hải Phòng
