Responsive image

Tại sao cần sàng lọc trước sinh NIPT?

Tại sao cần sàng lọc trước sinh NIPT?

Sàng lọc trước sinh NIPT

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT | PHÒNG XÉT NGHIỆM CÔNG NGHỆ CAO  HEALTHCARE VIỆT NAM

NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn. Giúp phát hiện các bất thường về số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể của thai trong thai kỳ. Nhờ phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên xét nghiệm ADN của thai nhi trong máu mẹ, các bác sĩ có thể phát hiện được dị tật thai nhi từ khi mới được 9 tuần tuổi.

Thay vì phải đợi tới 12 tuần tuổi như trước đây. Đồng thời làm giảm nguy cơ sảy thai so với phương pháp chọc ối thông thường. Dưới đây là những thắc mắc thường gặp về sàng lọc trước sinh NIPT.

1. Tại sao cần sàng lọc trước sinh NIPT?

Ngay từ trong bụng mẹ, bé đã có thể mang những căn bệnh không mong muốn do có bất thường của nhiễm sắc thể. Khiến nhu cầu cần sàng lọc sớm của cha mẹ tăng cao. Các hội chứng di truyền là một trong những nguyên nhân chính gây tử vong đối với trẻ sơ sinh. Nếu có sống sót trẻ vẫn thường phải đối mặt với:

  • Gặp khó khăn trong việc học tập.
  • Gặp khó khăn khi hòa nhập với cộng đồng.
  • Cần sự chăm sóc đặc biệt của gia đình suốt cả cuộc đời.

Các phương pháp sàng lọc trước sinh truyền thống vẫn còn điểm hạn chế:

  • Phương pháp kết hợp sàng lọc huyết thanh mẹ (double test, triple test). Và siêu âm có độ dương tính giả cao đến 5% khiến nhiều thai phụ phải chọc ối không cần thiết.
  • Phương pháp chọc hút dịch ối, sinh thiết gai nhau tiềm ẩn nguy cơ tăng khả năng sảy thai, rò dịch ối, chảy máu âm đạo, nhiễm trùng,… khiến nhiều bố mẹ e ngại.
So sánh các phương pháp sàng lọc trước sinh hiện nay.

Là lời giải cho bài toán sàng lọc trước sinh an toàn và có độ chính xác cao nhất. NIPT ngày càng khuyến cáo sử dụng rộng rãi để đánh giá nguy cơ mắc dị tật thai nhi.

Sàng lọc trước sinh giúp đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng di truyền của thai nhi như: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau,… là cơ sở để bố mẹ và bác sĩ ra quyết định can thiệp phù hợp.

Cũng theo Tiến sĩ Phạm Thu Hằng – người đã từng có nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực Di truyền và Sinh học phân tử cho biết: “ So với phương pháp truyền thống, phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) cho kết quả chính xác hơn (đặc biệt đối với hội chứng Down), đồng thời làm giảm tỷ lệ các thai phụ có chỉ định chọc ối không cần thiết. Ưu điểm vượt trội của phương pháp này là không xâm phạm thai, có thể tiến hành sớm từ tuần thứ 9 thai kỳ trở đi”.

>>> Xem thêm: Xét nghiệm NIPT – illumina có thể sàng lọc được các hội chứng nào?

2. Mẹ bầu nào nên làm xét nghiệm?

  • Tuổi mẹ cao (trên 35 tuổi)
  • Tiền sử sinh có con dị tật bẩm sinh, sẩy thai liên tiếp, thai chết lưu
  • Kết quả siêu âm bất thường hoặc kết quả xét nghiệm Double test/Triple test thuộc nhóm nguy cơ cao
  • Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền liên quan đột biến NST

3. Thời gian xét nghiệm

  • Từ tuần thai thứ 10 trở đi
  • Thời gian trả kết quả: 5-7 ngày

4. Nên sàng lọc trước sinh NIPT ở đâu?

Hiện nay có nhiều kinh nghiệm được đào tạo bài bản chuyên sâu. Trong nước và tại các nước có nền khoa học phát triển hàng đầu thế giới như Đức, Anh, Pháp sẽ tư vấn bài bản về di truyền. Cho khách hàng trước khi đưa ra quyết định làm NIPT.

>>> Xem thêm: Địa chỉ xét nghiệm NIPT uy tín tại Đà Nẵng.

5. Chi phí sàng lọc trước sinh NIPT tại là bao nhiêu?

Chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT

TriSure Basic

Giá: 6.000.000 VNĐ

Giá khuyến mãi: 4.000.000 VNĐ

  • Thực hiện trong nước
  • Tầm soát bất thường NST 21 (Down), 18 (Edward), 13 (Patau)
  • Độ chính xác >99%
  • Thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ
  • Nhận kết quả sau 5 ngày làm việc
  • Hỗ trợ 5 triệu phí chẩn đoán
  • Tặng ngay voucher 500.000đ

TriSure II

Giá: 8.000.000 VNĐ

Giá khuyến mãi: 6.000.000 VNĐ

  • Thực hiện trong nước
  • Tầm soát bất thường số lượng tất cả 23 cặp NST của cơ thể
  • Độ chính xác >99% (T13, 18, 21)
  • Thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ
  • Nhận kết quả sau 5 ngày làm việc
  • Bảo hiểm kết quả 200 triệu
  • Tặng ngay voucher 500.000đ

CentoNIPT

Giá: 15.000.000 VNĐ

Giá khuyến mãi: 13.000.000 VNĐ

  • Thực hiện tại Liên bang Đức
  • Tầm soát bất thường NST 21 (Down), 18 (Edward), 13 (Patau) và NST giới tính
  • Chính xác từ 99.9% đến 100%
  • Thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ
  • Nhận kết quả sau 8 ngày làm việc
  • Hỗ trợ 5 triệu phí chẩn đoán
  • Tặng ngay voucher 500.000đ

Phòng khám chúng tôi luôn có bác sĩ, y tá xét nghiệm tư vấn tại Đà Nẵng mọi nơi mọi lúc khi quý khách hàng cần, luôn lấy cái Tâm để phục vụ
Hãy liên hệ Phòng khám chẩn đoán Medic Sài Gòn để được tư vấn

  • Địa chỉ 97 Hải Phòng, Hải Châu, Đà Nẵng
  • Hotline: 091 555 1519
  • Zalo: 0914 496 516

vinabook.edu.vnphongkhammedic.comniptdanang.comxetnghiemdanang.com

TIN XEM NHIỀU NHẤT

nguyên nhân tăng đường huyết sau ăn 140960 Lượt xem
Chỉ số đường huyết an toàn sau ăn là bao nhiêu. Bên cạnh việc theo dõi đường đói, người bệnh tiểu đường cần theo dõi tăng đường huyết sau ăn 2 tiếng. Đây là ...
63964 Lượt xem
Phát hiện chất gây nghiện nhanh bằng xét nghiệm nước tiểu Chất gây nghiện tồn tại trong cơ thể làm tổn thương rất lớn. Do đó, nếu có nghi ngờ cần tiến hành xét nghiệm ...
55100 Lượt xem
LỢI VÀ HẠI KHI ĐIỀU TRỊ MÁY XÔNG KHÍ DUNG TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH Điều trị bằng máy xông khí dung không phải ai cũng biết. Cùng Vinabook tìm hiểu lợi và hại khi dùng máy xông để tránh ...
51548 Lượt xem
XÉT NGHIỆM MÁU TỔNG QUÁT LÀ GÌ? BAO GỒM NHỮNG XÉT NGHIỆM NÀO? XÉT NGHIỆM MÁU TỔNG QUÁT LÀ GÌ? BAO GỒM NHỮNG XÉT NGHIỆM NÀO? THỰC HIỆ N Ở PHÒNG KHÁM MEDIC SÀI GÒN 97 HẢI PHÒNG ĐÀ ...
42267 Lượt xem
trẻ em thì nên thở khí dung bao nhiêu lần/ngày là đủ? Trẻ em thì nên thở khí dung bao nhiêu lần là caaiu hỏi mà người mẹ nào cũng thắc mắc. Bạn có thể cho bé sử dụng ...
xét nghiệm 33346 Lượt xem
 VÌ SAO CẦN CHỦ ĐỘNG XÉT NGHIỆM MÁU TỔNG QUÁT ĐỂ PHÁT HIỆN BỆNH? Xét nghiệm máu có thể cho biết nguy cơ mắc những bệnh gì? Những lưu ý khi xét nghiệm tổng quát? Bao nhiêu lâu cần xét ...
-->
Phòng khám chẩn đoán Medic Sài Gòn