Ngay từ trong bụng mẹ, bé đã có thể mang những căn bệnh không mong muốn do có bất thường của nhiễm sắc thể. Khiến nhu cầu cần sàng lọc sớm của cha mẹ tăng cao. Các hội chứng di truyền là một trong những nguyên nhân chính gây tử vong đối với trẻ sơ sinh. Nếu có sống sót trẻ vẫn thường phải đối mặt với:

• Gặp khó khăn trong việc học tập.
• Gặp khó khăn khi hòa nhập với cộng đồng.
• Cần sự chăm sóc đặc biệt của gia đình suốt cả cuộc đời.

Các phương pháp sàng lọc trước sinh truyền thống vẫn còn điểm hạn chế:

• Phương pháp kết hợp sàng lọc huyết thanh mẹ (double test, triple test). Và siêu âm có độ dương tính giả cao đến 5% khiến nhiều thai phụ phải chọc ối không cần thiết.
• Phương pháp chọc hút dịch ối, sinh thiết gai nhau tiềm ẩn nguy cơ tăng khả năng sảy thai, rò dịch ối, chảy máu âm đạo, nhiễm trùng,… khiến nhiều bố mẹ e ngại.

Là lời giải cho bài toán sàng lọc trước sinh an toàn và có độ chính xác cao nhất. NIPT ngày càng khuyến cáo sử dụng rộng rãi để đánh giá nguy cơ mắc dị tật thai nhi.

Sàng lọc trước sinh giúp đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng di truyền của thai nhi như: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau,… là cơ sở để bố mẹ và bác sĩ ra quyết định can thiệp phù hợp.

Cũng theo Tiến sĩ Phạm Thu Hằng – người đã từng có nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực Di truyền và Sinh học phân tử cho biết: “ So với phương pháp truyền thống, phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) cho kết quả chính xác hơn (đặc biệt đối với hội chứng Down), đồng thời làm giảm tỷ lệ các thai phụ có chỉ định chọc ối không cần thiết. Ưu điểm vượt trội của phương pháp này là không xâm phạm thai, có thể tiến hành sớm từ tuần thứ 9 thai kỳ trở đi”.

>>> Xem thêm: Xét nghiệm NIPT – illumina có thể sàng lọc được các hội chứng nào?

• Tuổi mẹ cao (trên 35 tuổi)
• Tiền sử sinh có con dị tật bẩm sinh, sẩy thai liên tiếp, thai chết lưu
• Kết quả siêu âm bất thường hoặc kết quả xét nghiệm Double test/Triple test thuộc nhóm nguy cơ cao
• Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền liên quan đột biến NST

• Từ tuần thai thứ 10 trở đi
• Thời gian trả kết quả: 5-7 ngày

Hiện nay có nhiều kinh nghiệm được đào tạo bài bản chuyên sâu. Trong nước và tại các nước có nền khoa học phát triển hàng đầu thế giới như Đức, Anh, Pháp sẽ tư vấn bài bản về di truyền. Cho khách hàng trước khi đưa ra quyết định làm NIPT.

Chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT

TriSure Basic

Giá: 6.000.000 VNĐ

Giá khuyến mãi: 4.000.000 VNĐ

• Thực hiện trong nước
• Tầm soát bất thường NST 21 (Down), 18 (Edward), 13 (Patau)
• Độ chính xác >99%
• Thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ
• Nhận kết quả sau 5 ngày làm việc
• Hỗ trợ 5 triệu phí chẩn đoán
• Tặng ngay voucher 500.000đ

TriSure II

Giá: 8.000.000 VNĐ

Giá khuyến mãi: 6.000.000 VNĐ

• Thực hiện trong nước
• Tầm soát bất thường số lượng tất cả 23 cặp NST của cơ thể
• Độ chính xác >99% (T13, 18, 21)
• Thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ
• Nhận kết quả sau 5 ngày làm việc
• Bảo hiểm kết quả 200 triệu
• Tặng ngay voucher 500.000đ

CentoNIPT

Giá: 15.000.000 VNĐ

Giá khuyến mãi: 13.000.000 VNĐ

• Thực hiện tại Liên bang Đức
• Tầm soát bất thường NST 21 (Down), 18 (Edward), 13 (Patau) và NST giới tính
• Chính xác từ 99.9% đến 100%
• Thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ
• Nhận kết quả sau 8 ngày làm việc
• Hỗ trợ 5 triệu phí chẩn đoán
• Tặng ngay voucher 500.000đ